4月8日，东阳光药自主研发的2类改良型新药“马酸伏诺拉生氯化钠注射液”的上市申请获国家药监局受理，适应症为治疗消化性溃疡出血。作为即用型大输液剂型，该药无需临床现场配液，减少了病菌污染与配液错误风险，提高了用药安全性与便捷性，解决了病情严重、无法口服给药的高危患者的临床用药难题。公开数据显示，伏诺拉生口服片剂2025年国内销售额已超10亿元，拥有一定市场基础。此次同成分新剂型注射液上市申请获受理后，东阳光药在消化系统慢病领域的产品管线或将进一步完善，其未来对营收的贡献潜力受到关注。
4月8日，东阳光药自主研发的2类改良型新药“马酸伏诺拉生氯化钠注射液”的上市申请获国家药监局受理，适应症为治疗消化性溃疡出血。作为即用型大输液剂型，该药无需临床现场配液，减少了病菌污染与配液错误风险，提高了用药安全性与便捷性，解决了病情严重、无法口服给药的高危患者的临床用药难题。公开数据显示，伏诺拉生口服片剂2025年国内销售额已超10亿元，拥有一定市场基础。此次同成分新剂型注射液上市申请获受理后，东阳光药在消化系统慢病领域的产品管线或将进一步完善，其未来对营收的贡献潜力受到关注。